北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場予測（2031年まで） - 地域別分析 -提供（ソフトウェアおよびサービス）、導入（クラウドおよびオンプレミス）、企業規模（大企業および中小企業）、形式（標準およびカスタマイズ）、機能（ストップおよびリスク管理、問題追跡および危険事象追跡、ケース管理、臨床安全性管理および臨床試験の安全性、品質およびサポートコンプライアンス、メディカルライティング、監査およびトレーニングコンプライアンス、ヘルスケア分析など）、エンドユーザー（製薬会社およびバイオテクノロジー会社、開発業務受託機関、ビジネスプロセスアウトソーシング（BPO）企業など）

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、2023年に1億0003万米ドルと評価され、2031年までに1億8272万米ドルに達すると予想されています。また、2023年から2031年にかけて7.8%のCAGRを記録すると予測されています。

医薬品有害反応の発生率増加が北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場を活性化

慢性疾患の罹患率の増加に伴い、世界中で薬物有害反応（ADR）の症例が増加しています。すべての薬剤は薬物有害反応の可能性があるため、薬剤を処方する際には必ずリスクとベネフィットの分析が必要です。特に治療法の複雑化、人口の高齢化、世界中で増加する多重疾患を考えると、ADRは現代の医療において依然として課題となっています。医薬品安全性監視ソフトウェアは、医療提供者と製薬会社がADRに関連するデータを収集、体系的に分析、報告し、それに関連する課題を克服することを可能にします。世界中でADRの罹患率が増加していることから、医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場の成長に対する需要が高まっています。米国食品医薬品局の有害事象報告システム（FAERS）で利用可能なADRデータベースによると、2022年には125万件を超える重篤な有害事象が報告され、17万5千人以上が死亡しました。

マクロライド系抗生物質の使用とビタミンKの摂取量の増加に伴い、テオフィリンおよび呼吸抑制の曝露量が増加し、ADR（副作用）につながります。ADRの報告・認知が増えるにつれ、製薬会社、医療提供者、そして規制当局は、医薬品の安全性監視および報告プロセスの改善を求める圧力にますます直面しています。医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェアは、過剰な医薬品摂取に伴うリスクを回避するのに役立ちます。このソフトウェアは、副作用の検出、評価、予防のプロセスを合理化し、対応時間の短縮とより正確なリスク評価を可能にします。このように、医薬品副作用の発生率の上昇は、医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場の成長を促進しています。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場の概要

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、米国、カナダ、メキシコに区分されています。北米経済は、医薬品および医薬品の安全性に関する規制を早期に導入した国です。さらに、この地域では製薬分野のデジタル化が急速に進んでいます。カナダ・ヘルス・インフォウェイによると、カナダの製薬会社はデジタルヘルスサービスを導入しており、今後数年間で医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェアの需要が増加すると予測されています。したがって、製薬分野におけるデジタル化の進展は、この地域で医薬品のモニタリングを効率的に実施するために、製薬会社の間で医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェアの必要性を高めると予測されています。報告される有害事象の増加に伴い、医薬品安全性監視および医薬品安全性専門家は、データの正確かつ効率的な評価を行うための負担も増大しています。したがって、有害事象データの正確かつ体系的な分析を確保しながら、専門家の作業負荷を軽減するためには、新しいテクノロジーの導入が不可欠です。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場戦略インサイト

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場のセグメンテーション分析

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、提供、展開、企業規模、形式、機能、エンドユーザー、および国別に分類されています。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、提供内容に基づいてソフトウェアとサービスに分かれています。2023年には、ソフトウェアセグメントが北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場においてより大きなシェアを占めました。

導入の観点から見ると、北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場はクラウドとオンプレミスに分かれています。2023年には、クラウドセグメントが北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場においてより大きなシェアを占めました。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、企業規模別に大企業と中小企業に分かれています。2023年には、大企業セグメントが北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場において大きなシェアを占めました。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、形態に基づいて標準型とカスタマイズ型の2つに分かれています。2023年には、標準型セグメントが北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場においてより大きなシェアを占めました。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、機能別に、シグナル・リスク管理、問題追跡および有害事象追跡、ケースマネジメント、臨床安全性管理および臨床試験安全性、品質およびコンプライアンス、メディカルライティング、監査サポートおよびトレーニングコンプライアンス、ヘルスケア分析、その他に分類されています。シグナル・リスク管理セグメントは、2023年に北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場で最大のシェアを占めました。

エンドユーザーの観点から見ると、北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、製薬・バイオテクノロジー企業、開発業務受託機関、ビジネスプロセスアウトソーシング（BPO）企業、その他に分類されます。2023年には、製薬・バイオテクノロジー企業セグメントが北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場において最大のシェアを占めました。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場は、国別に見ると、米国、カナダ、メキシコに分類されます。2023年の北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場シェアは、米国が圧倒的なシェアを占めました。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場レポートのハイライト

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場における企業プロファイル

Veeva Systems Inc、IQVIA Holdings Inc、AB Cube SAS、ArisGlobal LLC、Oracle Corp、Max Application、ICON Plc、Cognizant Technology Solutions Corp、Accenture Plc、Syneos Health Inc、Genpact Ltd.、Laboratory Corp of America Holdings、Parexel International Corp、Qinecsa Solutions、およびClinevo Technologiesは、北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場で事業を展開している大手企業の一部です。

北米の医薬品安全性監視および医薬品安全性ソフトウェア市場の国別および地域別の分析