アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場は、2023年に4,205万米ドルと評価され、2031年には6,916万米ドルに達すると予測されています。また、2023年から2031年にかけて6.4%のCAGRで成長すると見込まれています。

大動脈弁狭窄症の罹患率上昇がアジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場を牽引

心臓弁疾患（HVD）は、特に高齢者において機能低下との関連性が高まっている心臓の欠陥です。HVDは、4つの弁のいずれかにおいて、狭窄、逆流、またはこれら2つの組み合わせを引き起こす可能性があります。HVDの発生率は加齢とともに著しく増加するため、今後数年間で世界中で数百万人が罹患すると推定されています。

大動脈が狭くなると、心臓から体の様々な部位への血液の流れが悪くなり、大動脈弁狭窄症と呼ばれる状態になります。狭くなった大動脈に血液を送り出す際に心臓にかなりの圧力がかかるため、息切れ、胸痛、倦怠感などの症状が現れます。高リスク患者群は手術が不可能で、外科的な大動脈弁置換術を受けることができません。2020年2月に発表された「大動脈弁狭窄症と大動脈弁不全症（AI）の疫学」と題された研究によると、欧州、米国、台湾で実施されたメタアナリシスでは、75歳以上の患者における大動脈弁狭窄症の有病率は12.4%、重度大動脈弁狭窄症の有病率は3.4%と報告されています。大動脈弁狭窄症の有病率は年齢とともに指数関数的に増加し、50～59歳では0.2%、60～69歳では1.3%、70～79歳では3.9%、80～89歳では9.8%となっています。大動脈弁狭窄症の有病率の高さは、バルーン大動脈弁形成術（BAV）デバイスの需要を急増させています。BAVは従来の開胸手術よりも侵襲性が低いため、患者にとってより魅力的な選択肢となっています。

オーストラリア国立エコーデータベースの2021年のデータによると、97,379人のオーストラリア人が重度の大動脈弁狭窄症に罹患しています。オーストラリアにおける中度から重度の大動脈弁狭窄症の患者数は、2031年には20万人、2051年までに26万6千人に増加すると予測されています。

同様に、インドも大動脈弁狭窄症で深刻な負担を抱えています。この国では、石灰化大動脈弁疾患による死亡者数が過去10年間で大幅に増加しています。経カテーテル大動脈弁留置術（TAVI）は、経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）とも呼ばれ、重度の大動脈弁狭窄症に対する確立された治療選択肢となっています。BAVは、経カテーテル送達を強化するために弁を事前拡張する、TAVI中の重要な手順です。TAVIは、従来の開胸手術に代わる画期的な低侵襲の方法として登場し、主に当初は重度の大動脈弁狭窄症のため外科的介入が不適切と考えられていた高齢患者向けに設計されています。このように、世界的に大動脈弁狭窄症の罹患率が高まっていることが、バルーン大動脈弁形成術市場の成長を牽引しています。

アジア太平洋地域におけるバルーン大動脈弁形成術市場の概要

10年以上前には数施設でしか行われていなかったTAVIは、現在では北東アジア、東南アジア、インド亜大陸の約260施設で実施されています。アジアの人口高齢化に伴い、TAVIの需要も同時に増加すると見込まれています。2022年5月に発表された研究「中国の中等度リスク患者における経カテーテル大動脈弁置換術と外科的大動脈弁置換術の経済評価」によると、大動脈弁狭窄症の罹患率は65歳未満の患者で0.16%、65～74歳で0.41%、75歳以上で0.56%でした。 2022年8月に国立生物工学情報センターで発表された研究「中国における経カテーテル大動脈弁置換術の現状」によると、2022年に中国で経カテーテル大動脈弁置換術を受けた患者のうち、97.85%でTAVRデバイス実装手順が成功しました。

2020年に発表された日本循環器学会誌の循環レポートによると、TAVIは2013年10月から日本で利用可能になっています。弁膜症の管理に関する最新のガイドラインでは、手術に伴うリスクに関わらず、75歳未満の患者には外科的大動脈弁置換術（SAVR）、80歳以上の患者にはTAVIが推奨されています。

オーストラリア国立エコーデータベースの2021年データによると、97,379人のオーストラリア人が重度の大動脈弁狭窄症を患っていることが明らかになりました。オーストラリアにおける中等度から重度の大動脈弁狭窄症の患者数は、2031年には20万人、2051年には26万6千人に増加すると推定されています。大動脈弁狭窄症の罹患率の増加に伴い、バルーン大動脈弁形成術（BAV）デバイスの需要が急増しています。BAVは、大動脈弁狭窄症の治療に用いられる低侵襲手術です。さらに、2022年にPubMedに掲載された記事「オーストラリアにおける2004年から2019年までの大動脈弁置換率」に記載されているように、オーストラリアでは2019年に約2,683件のTAVI手術が実施され、2014年から年間52%増加しています。BAVは2004年の66件から2019年には862件に増加しました。大動脈弁置換術の実施率は過去16年間で大幅に増加しており、特に高齢者層で顕著です。

さらに、インド、中国、マレーシアでは医療観光産業が盛んであり、世界中の心臓病患者が治療を求めて訪れ、市場の成長を促進しています。治療費は多くの人にとって大きな問題となる可能性がありますが、インドでは多くの欧米諸国と比較して費用対効果の高いTAVI手術を提供していることは安心材料です。インドは世界有数の熟練した経験豊富な心臓専門医と最先端の医療施設を誇っており、TAVIの費用対効果が高いからといって医療の質が損なわれることはありません。医療分野が進歩するにつれ、手頃な価格の医療オプションを提供するというインドの取り組みにより、世界中の患者がTAVIを含む最先端の治療を受けられるようになります。

技術の進歩により、市場プレーヤーが提供するデバイスの選択肢が増えるにつれて、TAVR手術へのアクセスは大幅に増加するでしょう。エドワーズライフサイエンス社は、2020年6月に中国の規制当局より、重度の大動脈弁狭窄症の症状がある患者、または大動脈弁狭窄症を発症するリスクが高い、あるいは開胸手術が受けられない患者の治療薬として、エドワーズ サピエン3 TAVRシステムの承認を取得しました。この承認は、開胸手術の代替療法を必要とする重度大動脈弁狭窄症の患者と、同国の医師にとって重要なマイルストーンとなりました。さらに、2024年4月には、タイの大手医療機関であるシリラート病院が、TAVIによる大動脈弁疾患治療の最前線に立ちました。この低侵襲手術は、開胸手術と比較して外科的外傷と術後回復時間を軽減し、高リスク患者にとって現実的な選択肢となります。2010年、シリラート病院は、SAVRを受けられない患者向けにTAVI手術を導入したタイ初の病院となりました。同病院では現在、SAVRのリスクが中程度の患者と80歳以上の患者に対する治療オプションとしてTAVIを提供しています。

2021年、経カテーテル弁治療および神経介入処置用医療機器市場における中国の大手企業であるPeijia Medicalは、中国で規制当局の承認を取得した後、第2世代のTaurusElite TAVRシステムを発売しました。さらに、2022年1月には、JenaValve Technology, Inc.が、中国でPeijia Medical Limitedとの戦略的投資および独占技術ライセンス契約を発表しました。契約条件に基づき、Peijiaは、重度の症候性大動脈弁逆流症または症候性大動脈弁狭窄症の患者を治療するためのJenaValveのTrilogy TAVRシステムを中華圏で独占的に開発および商品化する権利を取得しました。2021年、同社は第3世代TAVRシステムの臨床試験を開始しました。 2023年7月、Peijia Medicalは、これらのTAVRシステムの多施設臨床試験に最初の中国人患者を登録しました。Sapien 3とは別に、中国の規制当局は、Venus-A弁（Venus MedTech）、J-Valve（Jie Cheng Medical Technologies）、MicroPort VitaFlow弁（MicroPort Medical）の3つの現地製造弁を承認しています。インドでは、MyVal（Meril Life Sciences Pvt Ltdのバルーン拡張型システム）とHydra（Vascular Innovations Co Ltdの自己拡張型システム）の2つの国産弁が利用可能です。したがって、これらの国産弁の承認は、両国でTAVIの急速な発展を促進しました。TAVIは、従来の開胸手術に代わる画期的な低侵襲選択肢として登場しており、主に重度の大動脈弁狭窄症のために外科的介入が不適切であると考えられていた高齢患者向けに設計されています。

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場の収益および2031年までの予測（百万米ドル）



アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場のセグメンテーション

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場は、製品タイプと国に分類されています。

製品タイプに基づいて、アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場は、ノンコンプライアントバルーンとセミコンプライアントバルーンに分割されています。ノンコンプライアントバルーンセグメントは、2023年に最大の市場シェアを占めました。

国別に見ると、アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場は、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、その他のアジア太平洋地域に分割されています。2023年には、中国がアジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術市場シェアの大部分を占めました。

B Braun SE; TT Medical, Inc.、Balton、Becton Dickinson and Co、Edwards Lifesciences Corp、Balt、およびVenus MedTech HangZhou Incは、アジア太平洋のバルーン大動脈弁形成術市場で事業を展開している大手企業の一部です。

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場戦略的洞察

戦略的洞察 アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場 現在のトレンド、主要プレーヤー、地域的なニュアンスなど、業界の概要についてデータに基づいた分析を提供します。これらの洞察は実用的な推奨事項を提供し、読者は未開拓のセグメントを特定したり、独自の価値提案を展開したりすることで競合他社との差別化を図ることができます。データ分析を活用することで、これらの洞察は、投資家、メーカー、その他の利害関係者など、業界のプレーヤーが市場の変化を予測するのに役立ちます。将来志向の視点は不可欠であり、利害関係者が市場の変化を予測し、このダイナミックな地域で長期的な成功に向けて自らを位置付けるのに役立ちます。最終的に、効果的な戦略的洞察により、読者は情報に基づいた意思決定を行い、収益性を高め、市場内でビジネス目標を達成できるようになります。

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場レポートの範囲

アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場地域別インサイト

地理的範囲は アジア太平洋地域のバルーン大動脈弁形成術 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。