北米治療ワクチン市場レポート（2021-2031年）範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、競合分析

北米の治療用ワクチン市場規模は、2024年の5,65,764.46米ドルから、2031年には13,60,744.52米ドルに達すると予想されています。市場は2024年から2031年にかけて13.4%のCAGRを記録すると予測されています。

エグゼクティブサマリーと北米の治療用ワクチン市場分析：

北米の治療用ワクチン市場は、米国、カナダ、メキシコに分割されています。北米地域は、市場の成長を牽引する上で重要な役割を果たすと予想されています。この成長に貢献する主な要因としては、がん発症率の上昇、研究開発への投資の増加、製品発売の急増などが挙げられます。さらに、新製品の開発、規制当局の承認、提携、買収などの戦略的取り組みが、この地域の治療用ワクチン市場の拡大をさらに推進しています。

北米治療用ワクチン市場のセグメンテーション分析：

治療用ワクチン市場分析の導出に貢献した主要なセグメントは、製品、技術、およびエンドユーザーです。

製品別に見ると、治療用ワクチン市場は、がんワクチン、感染症ワクチン、その他に分類されています。2024年には、がんワクチンが市場で最大のシェアを占めました。技術別に見ると、治療用ワクチン市場は、同種ワクチンと自家ワクチンに分かれています。2024年には、同種ワクチンが市場でより大きなシェアを占めました。エンドユーザー別に見ると、治療用ワクチン市場は、病院、診療所、その他に分類されています。2024年には、病院が市場で最大のシェアを占めました。北米治療用ワクチン市場の見通し

がん、神経疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患は、高齢化、ライフスタイルの変化、環境の影響などの要因により、世界的に広がっています。世界保健機関（WHO）の「非感染性疾患ファクトシート2023」によると、これらの疾患による世界の年間死亡者数は4,100万人で、これは全死亡率の74%に相当します。「世界のがんに関する事実と数字」によると、2022年には約2,000万人ががんと診断され、同年に970万人が死亡しました。さらに、2024年4月にランセット神経学誌が発表した「神経系に影響を与える疾患の世界、地域、および国の負担、1990～2021年」と題された研究によると、2021年には世界中で30億人以上（世界人口の43%）が神経疾患を抱えて生活しています。2024年2月に発表された「自己免疫疾患の世界的状況」と題された記事によると、自己免疫疾患は先進国人口の5～10%に影響を与えており、約5,000万人のアメリカ人が自己免疫疾患に罹患しているとされています。さらに、WHOの多発性硬化症ファクトシートによると、2023年8月現在、世界中で180万人以上が多発性硬化症を患っています。

このように、様々な慢性疾患の発症率の急増は、革新的な治療介入の緊急性を浮き彫りにしています。治療ワクチンは、発症を予防するのではなく、既存の疾患を治療するように設計されています。これらのワクチンは、特定の疾患を標的とし、治療するために、体の免疫システムを刺激することを目的としています。がん治療において、Sipuleucel-T（Provenge）ワクチンは、前立腺がん患者の生存率を改善する可能性を実証しています。慢性疾患に対する革新的な治療法の需要が高まる中、治療ワクチンは長期的な疾患管理への新たなアプローチを提供し、世界中で患者の転帰を改善することが期待されています。このように、慢性疾患の有病率の上昇は、治療ワクチン市場の成長を促進しています。

北米治療ワクチン市場の国別分析

国別に見ると、北米治療ワクチン市場は米国、カナダ、メキシコで構成されています。 2024年には米国が最大のシェアを占めました。

米国の治療用ワクチン市場は、慢性疾患、がん、感染症の罹患率増加に牽引され、大幅な成長を遂げています。米国がん協会によると、2022年には米国で190万人以上の新規がん症例が診断され、約61万人が死亡しました。2024年には、米国で200万人ががんと診断されました。がん症例の増加に伴い、革新的な治療法への需要が高まっています。免疫系を刺激してがん細胞を標的とするように設計された治療用ワクチンは、従来の治療法に代わる有望な選択肢となります。2010年にFDA（米国食品医薬品局）に承認されたProvenge（シプリューセルT）は、承認を受けた最初の治療用がんワクチンです。前立腺がんを特に対象としており、免疫療法が延命治療を提供できる可能性を示唆しています。症例数の増加は、研究開発投資を促進するだけでなく、企業と学術機関間の連携を促進しています。

米国がん統計局（Breast Cancer Stat Bite）によると、2021年には全国の女性で乳がんの発症例が約27万人と報告されています。全米乳がん財団によると、乳がん症例の約10～15%はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）です。2024年11月に発表された「ネオアンチゲンDNAワクチンは安全で実現可能であり、トリプルネガティブ乳がん患者においてネオアンチゲン特異的免疫反応を誘導する」と題された研究は、TNBC患者のみに焦点を当てた初の完了したネオアンチゲンワクチン研究です。この研究結果は、研究対象となった患者集団におけるネオアンチゲンワクチン療法の実現可能性と可能性を裏付けています。さらに、18人の患者のうち16人がワクチン接種から3年後もがんを発症しておらず、残存するがん細胞を死滅させるよう免疫系を効果的に訓練しました。

2024年4月に米国がん研究協会がHealth Day Newsで発表したように、膵臓がんは非常に致死率の高い病気です。 mRNAベースの個別化治療ワクチンであるオートジェン・セブメラン（膵臓がんワクチン）は、一部の患者においてがんの再発を予防する可能性を示しています。8人中6人の患者は、ワクチンに対する免疫系の反応により、3年間膵臓がんの発症を免れています。このmRNAベースのワクチンは、患者の腫瘍に特異的に存在する20種類のタンパク質を利用して、免疫系にがん細胞を認識し攻撃する方法を学習させます。現在、オートジェン・セブメランワクチンを化学療法および免疫療法薬（アテゾリズマブ）と併用した場合の有効性を、標準的な化学療法と比較する臨床試験が進行中です。この試験は、オートジェン・セブメランの開発元であるジェネンテック社とバイオンテック社から一部資金提供を受けています。

北米治療用ワクチン市場の企業プロファイル

市場で活動している主要企業には、CureVac SE、THERAVECTYS SA、Transgene SA、INOVIO Pharmaceuticals Inc、ISA Pharmaceuticals BV、Amgen Inc、Merck & Co Inc、Serum Institute of India Pvt. Ltd、BioNTech SE、Dendreonなどがあります。これらの企業は、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大するために、事業拡大、製品イノベーション、合併や買収など、さまざまな戦略を採用しています。

北米治療用ワクチン市場の調査方法：

このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。

二次調査 調査プロセスは、各市場の定性的および定量的データを収集するために、内部および外部の情報源の両方を活用する包括的な二次調査から始まります。一般的に参照される二次調査ソースには、次のものが含まれますが、これらに限定されません。

企業の Web サイト、年次報告書、財務諸表、ブローカー分析、投資家向けプレゼンテーション。業界の業界誌およびその他の関連出版物。政府文書、統計データベース、市場レポート。市場で活動している企業に特化したニュース記事、プレスリリース、ウェブキャスト。注: 企業プロファイル セクションに含まれるすべての財務データは、米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業の場合、数値は該当年の関連為替レートを使用して米ドルに換算されています。

一次調査 Business Market Insights は、データ分析を検証し、貴重な洞察を得るために、毎年、業界の関係者や専門家と多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、次の目的で設計されています。

二次調査から得られた結果を検証および改良する。分析チームの専門知識と市場理解を強化する。市場規模、トレンド、成長パターン、競合力学、および将来の見通しに関する洞察を得る。一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域における様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査参加者は通常、以下の方々です。

業界関係者：副社長、事業開発マネージャー、市場情報マネージャー、全国営業マネージャー
外部専門家：評価専門家、リサーチアナリスト、業界特有の専門知識を持つキーオピニオンリーダー

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