2030年までの北米T細胞療法 市場

北米の T 細胞療法市場は、2022 年に 16 億 4,552 万米ドルと評価され、2030 年までに 53 億 2,975 万米ドルに達すると予想されています。 2022 年から 2030 年にかけて 15.8% の CAGR で成長すると推定されています。

T 細胞療法の承認数の増加が北米の T 細胞療法市場を促進

細胞療法の利点の 1 つは、標的治療、より迅速かつ効率的な回復、および副作用の軽減です。 FDA 承認製品が入手可能であるため、細胞療法は世界的に広く採用されています。以下は、近年 FDA によって承認された T 細胞療法製品のリストです。

•  たとえば、2022年6月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者の治療を目的とした、CD19指向性キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるブレヤンジ（リソカブタゲン・マラロイセル）のFDA承認を取得した。 .

•   2022年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、第一選択の化学免疫療法に抵抗性であるか、第一選択の化学免疫療法から12か月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者を対象としたYescarta（アキシカブタゲン・シロロイセル）CAR T細胞療法を承認した。 。 Yescarta は、National Comprehensive Cancer Network (NCCN) カテゴリー 1 の推奨を受けた最初の CAR T 細胞療法です。

•   2022年2月、FDAは、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む、これまでに4種類以上の治療を受けた後の再発または難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療薬として、シルタカビタゲン・オートロイセル（商品名CARVYKTI）を承認した。

•   2022 年 1 月、FDA は、HLA-A*02:01 陽性の切除不能または転移性ブドウ膜黒色腫患者の治療薬としてキムトラック (tebentafusp-tebn) を承認しました。

•   2021年3月、Abecma（idecabtagene vicleucel）が再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬としてFDAによって承認されました。この治療法は、難治性多発性骨髄腫の成人患者の治療を適応とする、B 細胞成熟抗原 (BCMA) を対象とした遺伝子組み換え自己 T 細胞免疫療法です。

そのため、T 細胞療法の承認数は増加しています。

北米 T 細胞治療市場の概要

北米の T 細胞治療市場は細分化されています。米国、カナダ、メキシコにも進出。 2022 年には、米国がこの地域で最大の市場シェアを保持し、がんや自己免疫疾患などの慢性疾患の負担の増加、研究開発活動の成長、および強力で確立された企業の成長により、予測期間中もその優位性が続くと予想されています。市場関係者。また、CAR T 細胞療法の臨床研究の増加により、北米市場は予測期間中に成長すると予想されます。 CDC によると、2020 年に米国で新たに 1,603,844 人のがん患者が報告され、602,347 人が死亡しました。2023 年には米国で 184,720 人が白血病、リンパ腫、または骨髄腫と診断されると推定されています。

ティサゲンルクルーセル (KymriahTM) 、Novartis、モリス・プレインズ、ニュージャージー州、米国）とaxicabtagene ciloleucel（YescartaTM、Gilead Sciences Canada、エル・セグンド、カリフォルニア州、米国）は、それぞれ2018年と2019年にカナダ保健省によって市販され、カナダで承認された最初の2つのCAR T細胞でした。 。どちらも第 2 世代の抗 CD19 CAR T 細胞であり、r/r DLBCL、原発性縦隔 B 細胞リンパ腫、および形質転換濾胞性リンパ腫の成人患者向けに承認されています。さらに、カナダ主導のがん免疫療法-01 (CLIC-01) は、カナダで初めて CAR T 細胞療法を導入しました。これは、より安価でより公平な治療を可能にする、異なる種類のセル製造を使用しています。ハリファックスのクイーンエリザベス 2 世健康科学センターは、2022 年 3 月現在、カナダ大西洋岸で地元で CAR T 細胞療法を提供する最初の施設となりました。これに先立ち、この高度に個別化されたがん治療を推奨されたノバスコシア州の患者は、病院外に旅行する必要がありました。治療を受ける国。このプログラムは、年間 670 万米ドルの政府投資によって実現されました。したがって、がん症例の増加と政府による取り組みが北米の T 細胞療法市場を刺激します。

北米の T 細胞療法市場の収益と 2030 年までの予測 (百万米ドル)

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北米の T 細胞療法市場のセグメンテーション

北米の T 細胞療法市場は、モダリティ、治療の種類、適応症、および治療法に分割されています。

北米の T 細胞療法市場は、モダリティに基づいて研究と商業化に分かれています。商業化されたセグメントは、2022 年にはより大きな市場シェアを保持しました。

北米の T 細胞療法市場は、療法の種類に基づいて、CAR T 細胞療法と T 細胞受容体 (TCR) ベースの 2 つに分けられます。 CAR T 細胞療法セグメントは、2022 年に大きな市場シェアを保持しました。

北米の T 細胞療法市場は適応症に基づいて、血液悪性腫瘍と固形腫瘍に二分されます。血液悪性腫瘍セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを保持しました。

北米の T 細胞療法市場は国別に、米国、カナダ、メキシコに分割されています。 2022 年の北米 T 細胞療法市場シェアは米国が独占しました。

Bluebird Bio Inc、Bristol-Myers Squibb Co、Cartesian Therapeutics Inc、Gilead Sciences Inc、Innovent Biologics Inc、Janssen Global Services LLC、および Novartis AG は、北米の T 細胞療法市場で事業を展開する大手企業の一部です。   

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2030年までの北米T細胞療法 市場レポートの範囲

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地理的範囲は 2030年までの北米T細胞療法 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。