2028年までの北米肺動脈高血圧症 市場

北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、2022 年の 31 億 4,776 万米ドルから 2028 年までに 44 億 5,690 万米ドルに成長すると予想されています。 2022 年から 2028 年にかけて 6.0% の CAGR で成長すると推定されています。

支持率の上昇肺動脈高血圧症治療薬が北米の肺動脈高血圧症市場を牽引

2021 年 11 月、米国食品医薬品局 (FDA) ) ユトレピア (トレプロスチニル) 吸入粉末の暫定承認を付与しました。ユトレピアは、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) の機能的クラス II ～ III 症状を持つ成人患者の運動能力を改善する PAH の治療に適応されています。 2021 年 7 月、ジョンソン＆amp; ジョンソン・アンド・カンパニーのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは、ジョンソン氏は、WHO機能クラス（FC）II–IIIの成人患者における肺動脈性肺高血圧症（PAH、WHOグループI）の治療を目的とした静脈内（IV）用のUPTRAVI（セレキシパグ）注射についてFDAの承認を取得した。これらの患者は一時的に経口治療を受けることができなくなります。同様に、2021年8月、Aerami Therapeutics, Inc.は、FDAが同社にPAH患者治療用のイマチニブの希少疾病用医薬品指定を与えたと発表した。 PAH治療用の吸入イマチニブの医薬品とデバイスの組み合わせ製品候補であるAER–901は、2021年に第1相試験を完了した。Aeramiは、修正を受けて、2023年前半までにAER-901を第2相試験に進める予定である。

2020 年 9 月、Alembic Pharmaceuticals Limited は、子会社である Alembic Global Holdings SA を発表しました。トレプロスチニル注射剤は、短縮新薬申請 (ANDA) について FDA の暫定承認を受けています。トレプロスチニル注射液は、50 mg、20 mg、100 mg、200 mg (2.5 mg/mL、1 mg/mL) を含む 5 つの強度の 20 mL 複数回用量バイアルで投与されます。 、５ｍｇ／ｍＬ、および１０ｍｇ／ｍＬ）のトレプロスチニルをそれぞれ含む。 2022年5月、ユナイテッド・セラピューティック・コーポレーションは、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症（PH-ILD、WHOグループ3）および肺動脈性肺高血圧症（PAH、WHOグループ1）を治療し、運動を強化するティバソDPI（トレプロスチニル）吸入粉末のFDA承認を取得した。

このように、肺動脈性高血圧症治療薬の承認数の増加により、北米の肺動脈性肺高血圧症市場の成長が促進されています。< /span>

北米肺動脈高血圧症市場の概要

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北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、米国、カナダ、メキシコに分割されています。この地域の市場の成長は、医療費の急増、肺動脈高血圧症の高い有病率、政府やメーカーによる取り組みの増加によるものと考えられています。米国の肺動脈高血圧症市場は、北米で大きなシェアを占めています。医療費の増加により、肺動脈高血圧症 (PAH) の治療薬開発が促進されています。米国メディケア・センターによると、メディケイド サービスによると、米国の国民医療支出は 2019 年に 9.7% 増加し、2020 年には 4 兆 1,000 億米ドルに達しました。さらに、同じ情報源によると、国民医療支出は 2019 年から 2028 年にかけて年率 5.4% で増加すると予想されています。 2028 年までに 6 兆 2,000 億米ドルに達すると予想されています。PAH 治療用の市場で入手可能な薬剤が限られているため、医療費の増加により PAH 治療薬の研究開発が増加すると推定されています。

米国肺協会によると、PAH は稀な進行性疾患であり、米国では毎年約 500 ～ 1,000 人の新規症例が診断されています。さらに、同じ情報源によると、PAH 患者の約 15 ～ 20% が、遺伝子変異によって引き起こされる遺伝性 PAH を患っています。さらに、メーカーは医療従事者に情報とリソースを提供するためにさまざまな取り組みを行っており、市場の成長を促進しています。たとえば、ユナイテッド セラピューティクスが支援する PAH イニシアチブは、PAH の影響を受ける患者の治療において医療提供者を支援するためのリソースと情報を提供しています。このように、PAH と診断される症例が年々増加しており、製薬会社が取り組んでいる取り組みにより、肺動脈性肺高血圧症薬やその他の治療法の需要が高まり、米国における肺動脈性肺高血圧症市場の成長がさらに促進されています。

北米肺動脈高血圧症市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル)

北米肺動脈高血圧症市場セグメンテーション

< span>北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、薬剤、種類、投与経路、流通チャネル、国に基づいて分割されています。

北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、医薬品に基づいて、エンドセリン受容体拮抗薬 (ERA)、プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体、sGC 刺激薬、および pde-5 ディップスティックに分類されます。 2022 年、プロスタサイクリンおよびプロスタサイクリン類似体セグメントは、北米の肺動脈性肺高血圧症市場で最大のシェアを記録しました。

タイプに基づくと、北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、ブランド品とジェネリック品に分かれています。 2022 年、このブランドセグメントは北米の肺動脈性肺高血圧症市場でより大きなシェアを記録しました。

投与経路に基づくと、北部はアメリカの肺動脈性肺高血圧症市場は、経口、静脈内/皮下、吸入に分類されます。 2022 年、経口セグメントは北米の肺動脈性肺高血圧症市場で最大のシェアを記録しました。

流通チャネルに基づくと、北米は肺動脈高血圧症市場は、病院の薬局と診療所、オンライン薬局、小売薬局に分割されています。 2022 年、病院の薬局および診療所セグメントは、北米の肺動脈性肺高血圧症市場で最大のシェアを記録しました。

国別に見ると、北米の肺動脈性肺高血圧症市場は、米国、カナダ、メキシコに分割されています。 2022 年、米国は北米の肺動脈性肺高血圧症市場で最大のシェアを記録しました。

Aerami Therapeutics Holdings Inc、Bayer AG、Gilead Sciences Inc、GSK Plc、Johnson & Ltd. Johnson、Lupin Ltd、Novartis AG、Pfizer Inc、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、および United Therapeutics Corp は、北米の肺動脈性肺高血圧症市場で事業を展開する大手企業です。

2028年までの北米肺動脈高血圧症 市場戦略的洞察

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2028年までの北米肺動脈高血圧症 市場レポートの範囲

2028年までの北米肺動脈高血圧症 市場地域別インサイト

地理的範囲は 2028年までの北米肺動脈高血圧症 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。