
2028年までの北米急性肺損傷 市場
ページ数: 102 | レポートコード: TIPRE00025720 | カテゴリ: ライフサイエンス
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北米の急性肺損傷市場は、米国、カナダ、メキシコで構成されています。米国は急性肺損傷の最大の市場であり、カナダ、メキシコがそれに続きます。米国全体の市場は、確立されたインフラストラクチャ、急性肺損傷やその他の肺疾患の有病率の増加により成長すると予想されています。慢性閉塞性肺疾患(COPD)や急性肺損傷などの肺疾患は、米国における死亡原因の第 3 位となっています。肺炎は急性肺損傷の直接の原因です。米国胸部学会 (ATS) によると、肺炎は敗血症とショックの最も一般的な原因であり、全エピソードの 50% を引き起こしています。肺炎は、米国の子供たちが入院する非常に一般的な理由です。毎年、米国では 100 万人近くの人が肺炎で病院での治療を求めており、5 万人がこの病気により死亡しています。また、国立病院外来医療調査: 2018 年によると、米国の肺炎診断グループによる救急外来受診の年間件数と割合分布は 1,485 件でした。市場関係者は、市場開発のために有機的および無機的な成長戦略を採用しています。たとえば、2020年9月、Stemedica Cell Technologies, Inc.は、急性から重度の肺患者を対象とした同種異系間葉系幹細胞の静脈内投与の安全性、忍容性、有効性評価を目的とした対照研究である第II相対照研究について、米国FDA治験新薬(IND)承認を取得した。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)による負傷。したがって、上記の要因により、急性肺損傷市場は予測数年間に急激に拡大すると予想されます。
新型コロナウイルス感染症の場合、北米、特に米国が大きな影響を受けます。 。新型コロナウイルスの感染者数の多さは、国や地域の経済に悪影響を及ぼし、全体的な事業活動の低下と、この地域で操業するさまざまな産業の成長に影響を与えています。市場関係者は、急性肺損傷の治療薬開発のための臨床試験を開始しています。たとえば、バイオ医薬品会社のChimerixは、新型コロナウイルス感染症による急性肺損傷(ALI)患者におけるドシパルスタットナトリウム(DSTAT)の安全性と有効性を評価するため、2020年6月に第II/III相臨床試験を開始した。 DSTAT は、強力な抗炎症特性を持つヘパリンのグリコサミノグリカン誘導体です。 Chimerixは、急性肺損傷を対象とした第II/III相試験の第II相部分への登録を完了した。研究の第 2 相部分では、最大安全用量を確認するために 24 人の被験者が登録され、選択された用量で 50 人の患者に拡大されます。肯定的な結果を条件として、研究の第 3 相部分には約 450 人の被験者が登録される予定です。さらに、Altasciences は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、そしてインフルエンザ。進行中の ReAlta ALI プログラムの一環として、第 I 相試験は、RLS-0071 の安全性、忍容性、PK、PD を評価するための単回漸増用量、無作為化、二重盲検、プラセボ対照適応設計研究です。健康な被験者。カナダのモントリオールにある Altasciences 臨床薬理学部門で実施。
北米の急性肺損傷市場は、2021年の2億193万米ドルから2028年までに2億8016万米ドルに成長すると予想されています。 2021 年から 2028 年にかけて 4.8% の CAGR で成長すると推定されています。急性肺損傷治療市場のメーカーは、研究開発投資だけでなく、製品イノベーション、製品発売、承認などのさまざまな戦略の導入に注力しています。市場の競争環境を維持するための発展戦略として、M&Aやパートナーシップなどの無機的な戦略とともに、進歩を目指す戦略も必要です。たとえば、Faron Pharmaceuticals, Ltd. は、コンソーシアムの支援を受けて、ALI の薬物療法の開発に取り組んでいます。急性肺損傷に対するFP-1201-lyo治療薬は臨床試験の第3段階にあり、予測期間中に販売承認を取得する予定である。同様に、2020年11月にノバルティスは、新型コロナウイルス感染症に関連するARDSを治療するためのレメステムセル-Lを製造、開発、商業化するための独占的ライセンスをメソブラストと締結した。さらに、ALI の病態生理学の理解における最近の進歩により、多数の潜在的な薬理学的治療法の研究が行われています。したがって、先進的な製品の導入は、北米の急性肺損傷市場に革命をもたらし、成長の機会を提供する可能性があります。
治療の観点から見ると、2020 年の北米急性肺損傷市場では人工呼吸器部門が最大のシェアを占めました。エンドユーザーに関しては、病院部門が北米でより大きな市場シェアを占めていました。 2020 年の急性肺損傷市場。
いくつかの主要な一次および二次北米急性肺損傷市場に関するこのレポートを作成するために参照した情報源は、企業のウェブサイト、年次報告書、財務報告書、政府文書、統計データベースなどです。レポートに記載されている主要企業はAngionです。アスクレピオン ファーマシューティカルズ、LLC。グラクソ・スミスクライン社; Qxセラピューティクス社;リアルタ ライフ サイエンス株式会社;ステメディカ セル テクノロジーズ社;および Windtree Therapeutics, Inc。
戦略的洞察 2028年までの北米急性肺損傷 市場 現在のトレンド、主要プレーヤー、地域的なニュアンスなど、業界の概要についてデータに基づいた分析を提供します。これらの洞察は実用的な推奨事項を提供し、読者は未開拓のセグメントを特定したり、独自の価値提案を展開したりすることで競合他社との差別化を図ることができます。データ分析を活用することで、これらの洞察は、投資家、メーカー、その他の利害関係者など、業界のプレーヤーが市場の変化を予測するのに役立ちます。将来志向の視点は不可欠であり、利害関係者が市場の変化を予測し、このダイナミックな地域で長期的な成功に向けて自らを位置付けるのに役立ちます。最終的に、効果的な戦略的洞察により、読者は情報に基づいた意思決定を行い、収益性を高め、市場内でビジネス目標を達成できるようになります。
レポート属性 | 詳細 |
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市場規模 2021 | US$ 201.93 Million |
市場規模 2028 | US$ 280.16 Million |
世界のCAGR (2021 - 2028) | 4.8% |
履歴データ | 2019-2020 |
予測期間 | 2022-2028 |
対象セグメント |
による 治療 (機械的人工呼吸, 体液管理, 薬物療法, 補助的処置) |
対象地域と国 | 北米 (米国, カナダ, メキシコ)
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市場リーダーと主要企業プロフィール |
地理的範囲は 2028年までの北米急性肺損傷 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。
の 2028年までの欧州急性肺損傷 市場 価値がある US$ 201.93 Million で 2021, 到達するように投影する US$ 280.16 Million による 2028.
私たちの報告によると 2028年までの欧州急性肺損傷 市場, 市場規模は US$ 201.93 Million で 2021, 到達するように投影する US$ 280.16 Million による 2028. これは、およそ 4.8% 予測期間中。
The 2028年までの欧州急性肺損傷 市場 レポートでは通常、これらの主要セグメントをカバーします-
過去の期間、基準年、予測期間は、特定の市場調査レポートによって若干異なる場合があります。ただし、 2028年までの欧州急性肺損傷 市場 報告:
The 2028年までの欧州急性肺損傷 市場 複数の主要プレーヤーが存在し、それぞれが成長と革新に貢献しています。主要プレーヤーには次のようなものがあります。
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