2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場

履歴データ: 2020-2021   |   基準年: 2022   |   予測期間: 2023-2028

予測 - 検査タイプ別(インビボADMET検査、インビトロADMET検査、インシリコADMET検査)、技術別(細胞培養、ハイスループット、分子イメージング)新型コロナウイルス感染症の影響と地域分析、OMICS テクノロジー)、および応用(全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、その他)


ページ数: 127    |    レポートコード: BMIRE00026956    |    カテゴリ: ライフサイエンス

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2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場
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中東および日本における製薬 ADMET 検査市場アフリカは、2022 年の 2 億 7,094 万米ドルから 2028 年までに 4 億 3,771 万米ドルに成長すると予想されています。2022 年から 8.3% の CAGR で成長すると推定されています。 2028. 

 

臨床試験の最終段階で治療用分子の数が増加するという惨事により費用がかかるそして貴重な時間を新薬の開発に投資します。これにより、毒性試験のためのより新しい技術の開発により多くの投資が行われるようになりました。記事「早期創薬における ADME/Tox の重要性」によると、 2022 年、現在の創薬および開発パイプラインでは、スクリーニングされた 1,000 個のヒット分子のうち前臨床試験段階に入るのは 10 分子のみと予測されており、臨床試験に入るのは 9.6% のみです。

 

医薬品の承認プロセスには平均 15 年かかると予測されており、第 II 相と第 III 相は臨床試験で最も費用がかかる相です。 2022 年の「臨床医薬品開発の 90% が失敗する理由とそれを改善するには?」というタイトルの研究によると、多くの戦略を実施したにもかかわらず、臨床医薬品開発の 90% が失敗しています。臨床調査に入った後、10 の薬剤候補のうち 9 が第 I、II、III 相臨床試験および薬剤承認プロセスで失敗します。前臨床段階で拒否された薬剤候補は、第 I 相臨床試験に参加しないため、臨床段階の薬剤の失敗率 90% には含まれません。前臨床薬候補が含まれる場合、創薬および開発の失敗率はさらに 90% を超えます。 2010 年から 2017 年までの臨床試験データの分析によると、臨床有効性の欠如 (40 ~ 50%)、制御不可能な毒性 (30%)、医薬品としての品質の低下 (10 ~ 15%)、商業的ニーズの欠如、および非効果的な戦略計画 ( 10%) が試験失敗の 4 つの主な原因です。新薬の開発にはリソースと時間がかかり、後期の臨床段階ではコストが高くなります。

 

医薬品研究および医薬品の離職率を下げるため。 医薬品の吸収、分布、代謝、除去、毒性(ADMET)特性を初期段階でフィルタリングして最適化することが重要です。医薬品の ADMET 特性を考慮する必要があることは広く受け入れられています。創薬の臨床段階での失敗率を減らすために、できるだけ早期に使用します。 インビトロおよびインビボ薬評価技術は前臨床応用において成熟に達しており、 前臨床段階で医薬品の関連特性を評価するためのインシリコ技術が広く受け入れられつつあります。ソフトウェア プログラムとイン シリコ モデルの開発により、ADMET 研究の実施がさらに促進されています。したがって、医薬品開発 ADME 検査のニーズの高まりにより、医薬品 ADMET 検査市場が拡大しています。

 

 中東および中東アフリカの製薬会社 ADMET 検査市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル)

中東とアフリカの製薬会社 ADMET テストの市場セグメンテーション   

 

中東およびアフリカアフリカの製薬ADMETテスト市場は、テストの種類、技術、アプリケーション、国によって分割されています。検査の種類に基づいて、市場は in vivo ADMET 検査、in vitro ADMET 検査、および in silico ADMET 検査に分類されます。 in vivo ADMET 検査セグメントは、2022 年の市場 を支配しています。市場はテクノロジーに基づいて、細胞培養、ハイスループット、分子イメージング、OMICS テクノロジーに分類されます。細胞培養セグメントは、2022 年の 市場 を支配しています。市場は用途に基づいて、全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性などに分類されます。全身毒性セグメントは、2022 年の市場を支配しています。市場は国に基づいて、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、その他の中東およびその他の地域に分類されます。アフリカ。さらに、2022 年には南アフリカが市場を独占しました。

 

数人の主要企業が中東とアフリカを支配しています。アフリカの製薬会社 ADMET テスト市場は、Agilent Technologies, Inc.、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社; Biovia (ダッソー・システムズ);チャールズリバー研究所; IQVIA株式会社;メルクKGaA;プロメガ株式会社、と無錫AppTec。



2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場戦略的洞察

戦略的洞察 2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場 現在のトレンド、主要プレーヤー、地域的なニュアンスなど、業界の概要についてデータに基づいた分析を提供します。これらの洞察は実用的な推奨事項を提供し、読者は未開拓のセグメントを特定したり、独自の価値提案を展開したりすることで競合他社との差別化を図ることができます。データ分析を活用することで、これらの洞察は、投資家、メーカー、その他の利害関係者など、業界のプレーヤーが市場の変化を予測するのに役立ちます。将来志向の視点は不可欠であり、利害関係者が市場の変化を予測し、このダイナミックな地域で長期的な成功に向けて自らを位置付けるのに役立ちます。最終的に、効果的な戦略的洞察により、読者は情報に基づいた意思決定を行い、収益性を高め、市場内でビジネス目標を達成できるようになります。

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2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場レポートの範囲

レポート属性 詳細
市場規模 2022 US$ 270.94 Million
市場規模 2028 US$ 437.71 Million
世界のCAGR (2022 - 2028) 8.3%
履歴データ 2020-2021
予測期間 2023-2028
対象セグメント による 試験の種類 (in vivo ADMET試験, in vitro ADMET試験, in silico ADMET試験)
    による テクノロジー (細胞培養, ハイスループット, 分子イメージング, オミックス技術)
      による 応用 (全身毒性, 腎毒性, 肝毒性, 神経毒性)
        対象地域と国 中東およびアフリカ (南アフリカ, サウジアラビア, UAE, その他の中東およびアフリカ)
        • 中東およびアフリカ (南アフリカ
        • サウジアラビア
        • UAE
        • その他の中東およびアフリカ)
        市場リーダーと主要企業プロフィール
      • Agilent Technologies, Inc.
      • Bio-Rad Laboratories, Inc.
      • Biovia (Dassault Systèmes)
      • Charles River Laboratories
      • IQVIA Inc.
      • MERCK KGaA
      • Promega Corporation
      • Wuxi AppTec
      • このレポートの詳細情報

        2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場地域別インサイト

        地理的範囲は 2028年までの中東およびアフリカの製薬ADMET検査 市場 企業が事業を展開し、競争する特定の分野を指します。多様な消費者の好み (特定のプラグ タイプやバッテリー バックアップ期間の需要など)、さまざまな経済状況、規制環境などの地域の違いを理解することは、特定の市場に合わせて戦略をカスタマイズする上で重要です。企業は、サービスが行き届いていない地域を特定したり、地域の需要に合わせて提供内容を調整したりすることで、リーチを拡大できます。明確な市場への焦点により、より効果的なリソース割り当て、ターゲットを絞ったマーケティング キャンペーン、地域の競合他社に対するより適切なポジショニングが可能になり、最終的にはターゲット地域での成長を促進できます。

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        企業リスト - 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場

        1. Agilent Technologies, Inc.
        2. Bio-Rad Laboratories, Inc.
        3. Biovia (Dassault Systèmes)
        4. Charles River Laboratories
        5. IQVIA Inc.
        6. MERCK KGaA
        7. Promega Corporation
        8. Wuxi AppTec
        よくある質問
        どれくらい大きいですか? 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場?

        の 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 価値がある US$ 270.94 Million で 2022, 到達するように投影する US$ 437.71 Million による 2028.

        What is the CAGR for 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 by (2022 - 2028)?

        私たちの報告によると 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場, 市場規模は US$ 270.94 Million で 2022, 到達するように投影する US$ 437.71 Million による 2028. これは、およそ 8.3% 予測期間中。

        このレポートではどのようなセグメントがカバーされていますか?

        The 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 レポートでは通常、これらの主要セグメントをカバーします-

        • 試験の種類 (in vivo ADMET試験, in vitro ADMET試験, in silico ADMET試験)
        • テクノロジー (細胞培養, ハイスループット, 分子イメージング, オミックス技術)
        • 応用 (全身毒性, 腎毒性, 肝毒性, 神経毒性)

        過去の期間、基準年、予測期間はどのくらいですか? 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場?

        過去の期間、基準年、予測期間は、特定の市場調査レポートによって若干異なる場合があります。ただし、 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 報告:

      • 歴史的時代 : 2020-2021
      • 基準年 : 2022
      • 予測期間 : 2023-2028
      • 主要プレーヤーは誰ですか? 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場?

        The 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 複数の主要プレーヤーが存在し、それぞれが成長と革新に貢献しています。主要プレーヤーには次のようなものがあります。

      • Agilent Technologies, Inc.
      • Bio-Rad Laboratories, Inc.
      • Biovia (Dassault Systèmes)
      • Charles River Laboratories
      • IQVIA Inc.
      • MERCK KGaA
      • Promega Corporation
      • Wuxi AppTec
      • このレポートを購入すべき人は誰でしょうか?

        The 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 この報告書は、次のような多様な利害関係者にとって価値のあるものである。:

        • 投資家: 市場の成長、企業、または業界の洞察に関する投資決定のための洞察を提供します。市場の魅力と潜在的な利益を評価するのに役立ちます。
        • 業界関係者: 戦略計画、製品開発、および販売戦略に情報を提供するための競合情報、市場規模の設定、およびトレンド分析を提供します。
        • サプライヤーとメーカー: 関連する業界に関連するコンポーネント、材料、およびサービスの市場需要を理解するのに役立ちます。
        • 研究者とコンサルタント: 学術研究、コンサルティング プロジェクト、および市場調査のためのデータと分析を提供します。
        • 金融機関: 関連する市場への資金調達または投資に関連するリスクと機会を評価するのに役立ちます。

        基本的に、関与している、または関与を検討している人は、 2028年までのアジア太平洋製薬ADMET検査 市場 バリューチェーンは、包括的な市場レポートに含まれる情報から利益を得ることができます。