
欧州遺伝子検査サービス市場レポート(2021-2031年)範囲、セグメンテーション、ダイナミクス、コラム分析
ページ数: 193 | レポートコード: TIPRE00009240 | カテゴリ: ライフサイエンス
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ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場規模は、2023年の10億4,933万米ドルから2031年には32億8,496万米ドルに達すると予想されています。市場は2023年から2031年にかけて15.3%のCAGRを記録すると予測されています。
欧州の遺伝子検査サービス市場は、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州諸国に区分されています。遺伝子検査は驚異的な速度で成長しており、現在では多くの遺伝性疾患をスクリーニングするための幅広い検査パネルが提供されています。多くの希少遺伝性疾患には治療法があり、キャリア検査、新生児スクリーニング、発症前・発症前検査などにおいて、検査の重要性が高まっています。さらに、欧州諸国は、遺伝子検査の利点に関する人々の認識を高めるために、様々な取り組みを行っています。最終的な目標は、遺伝子検査のあらゆる側面において高品質を確保し、患者の利益のために正確で信頼性の高い結果を提供することです。
遺伝子検査サービス市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、サービスタイプ、疾患、およびサービスプロバイダーです。
パーソナライズ医療とは、患者の遺伝情報と環境情報を活用して最適な医療を提供する分野です。これは、すべての患者がユニークであり、個別化された薬物治療が必要であるという原則に基づいています。急速に発展している分野であるため、現在では複数の医療システムに組み込まれています。2003年のヒトゲノム計画(HGP)の成功と、ヒトゲノム解析コストの急速な低下は、パーソナライズ医療と呼ばれる新しい医療アプローチの開発を促しました。分子レベルでのパーソナライズデータの蓄積が拡大する中、分子診断企業は価値を解き放つ上で非常に有利な立場にあります。
例えばドイツでは、個別化医療(IM)として知られるパーソナライズ医療への注目が高まっています。2010年末までに、ドイツ連邦教育研究省(BMBF)はパーソナライズ医療を6つの優先事項の一つに挙げ、「個別化医療」と名付けられた行動計画を発表しました。さらに、「10万ゲノムプロジェクト」は、世界で最も先進的な医療システムの一つとしての国民保健サービスの地位を強化しています。また、このプロジェクトはパーソナライズ医療の基盤を強化し、遺伝子検査サービス市場の成長にも貢献しています。さらに、フランスもパーソナライズ医療のための国家計画「ゲノム医療フランス2025」を策定しました。このプログラムは、2016年6月に、国立生命健康科学連合(Aviesan)の会長であり、国立医学研究所(Inserm)のCEOであるイヴ・レヴィ氏によって、マニュエル・ヴァルス首相に提示されました。この計画は、医療企業や製造企業に対し、ゲノムシーケンシングプラットフォームの試験導入を呼びかけています。この計画は政府の支援を受け、2020年にゲノミクスおよび個別化医療プログラム向けに7億6,080万米ドル(6億7,000万ユーロ)の公的資金が投入され開始されました。この計画により、フランスは今後10年以内にゲノム医療に取り組む国々の中でリーダー的存在となることが期待されています。
大規模な創薬は、疾患や障害の診断における個別化医療の実現可能性と有用性を高める鍵となります。ゲノミクスは医学において最も急速に成長している分野の一つであり、疾患の研究方法論、そして診断と治療におけるパラダイムシフトを推進しています。遺伝子検査は、薬物遺伝子検査としても知られる薬理ゲノミクスにおいて広く利用されており、創薬と開発の加速に貢献しています。
国別に見ると、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、その他ヨーロッパ諸国で構成されています。2023年にはドイツが最大のシェアを占めました。
医療遺伝学は臨床診療において不可欠な要素となっています。医師にとって、診断および発症前診断のための貴重なツールとなり、患者の疾患管理や予防措置の実施に効果的に活用できるようになりました。2022年に発表された「ドイツの歯科医、歯科専門医、口腔顎顔面外科医における希少疾患に関する認識と知識」と題された調査によると、ドイツでは約400万人の患者が希少疾患に罹患しています。さらに、希少疾患の罹患率の上昇、ニッチな治療領域向けのカスタムメイド検査キットの開発、そして遺伝子検査キットの普及が、市場の急速な成長を後押ししています。Globocan 2020によると、2020年にドイツで新たに報告された乳がん症例は約69,697件で、登録されたがん症例全体の11.1%を占めています。乳がんは20,579人の死亡を引き起こし、全年齢における乳がんの5年罹患率は人口10万人あたり707.38人でした。ドイツでは、トリプルネガティブ乳がんの女性の約16%がBRCA変異を保有しています。2018年、ドイツ政府は、乳がんの遺伝的リスクが高い女性が強化されたスクリーニングとリスク低減オプションを法的に受ける権利があることを保証することを目的として2008年に開始されたドイツの国家がん計画にBRCA遺伝子検査を含める戦略を発表しました。政府が遺伝子検査に関する規制と意識向上に重点を置くようになったことで、国全体での検査導入が加速しました。ドイツでは、2022年に非侵襲性出生前検査が公的に償還される検査として利用可能になりました。さらに、償還プログラムの導入、効率的な治療オプションの需要の増加、研究センターにおける革新的技術の実装が、同国の市場拡大を促進すると予想されます。遺伝子検査の利点に関する認識の高まり、医療専門家の知識、医療に対する消費者支出の増加が市場を牽引しています。
レポート属性 | 詳細 |
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2023年の市場規模 | 10億4,933万米ドル |
2031年までの市場規模 | 32億8,496万米ドル |
世界のCAGR(2023年~2031年) | 15.3% |
履歴データ | 2021-2022 |
予測期間 | 2024~2031年 |
対象セグメント | サービスタイプ別
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対象地域と国 | ヨーロッパ
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市場リーダーと主要企業の概要 |
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市場で活動する主要企業には、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、Laboratory Corp of America Holdings、23andMe Holding Co、Ambry Genetics Corp、Quest Diagnostics Inc、Illumina Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、NeoGenomics Inc、Centogene NV、Ancestry Genomics Inc、Gene By Gene Ltd、SIVOTEC BioInformatics LLC、Progenesis、Fulgent Genetics, Inc、VERITAS INTERCONTINENTAL、GeneDx, LLCなどが挙げられます。これらの企業は、事業拡大、製品イノベーション、合併・買収など、様々な戦略を採用することで、革新的な製品を消費者に提供し、市場シェアを拡大しています。
このレポートで提示されたデータの収集と分析には、次の方法論が採用されています。
調査プロセスは、包括的な二次調査から始まります。社内外の情報源を活用し、各市場の定性データと定量データを収集します。一般的に参照される二次調査の情報源には、以下のようなものがありますが、これらに限定されるものではありません。
注:企業プロファイルセクションに含まれるすべての財務データは米ドルに標準化されています。他の通貨で報告している企業については、該当年度の為替レートに基づいて米ドルに換算されています。
Business Market Insightsは、データ分析の検証と貴重な洞察を得るために、毎年、業界のステークホルダーや専門家を対象に多数の一次インタビューを実施しています。これらの調査インタビューは、以下の目的で実施されています。
一次調査は、Eメールや電話インタビューを通じて実施され、様々な地域にわたる様々な市場、カテゴリー、セグメント、サブセグメントを対象としています。調査対象者は通常、以下のとおりです。
ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は2023年に10億4,933万米ドルと評価され、2031年までに32億8,496万米ドルに達すると予測されています。
当社のレポート「欧州遺伝子検査サービス市場」によると、市場規模は2023年に10億4,933万米ドルと評価され、2031年までに32億8,496万米ドルに達すると予測されています。これは、予測期間中の年平均成長率(CAGR)約15.3%に相当します。
ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場レポートは、通常、以下の主要セグメントをカバーしています。
過去の調査期間、基準年、予測期間は、市場調査レポートによって若干異なる場合があります。ただし、欧州遺伝子検査サービス市場レポートの場合、以下のようになります。
過去期間:2021~2022年基準年:2023年予測期間:2024~2031年欧州の遺伝子検査サービス市場には、複数の主要企業が参入しており、それぞれが市場の成長と革新に貢献しています。主な企業には以下が含まれます。
Eurofins Scientific SEExact Sciences CorpLaboratory Corp of America Holdings23andMe Holding CoAmbry Genetics CorpQuest Diagnostics IncIllumina IncF. Hoffmann-La Roche LtdNeoGenomics IncCentogene NVAncestry Genomics IncGene By Gene LtdSIVOTEC BioInformatics LLCProgenesisFulgent Genetics, IncVERITAS INTERCONTINENTALGeneDx, LLCヨーロッパの遺伝子検査サービス市場レポートは、次のようなさまざまな利害関係者にとって価値があります。
本質的に、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場のバリュー チェーンに関与している、または関与を検討している人は誰でも、包括的な市場レポートに含まれる情報から利益を得ることができます。