がん化学療法市場の展望（2021～2031年）

がん化学療法の市場規模は、2024年の395億970万米ドルから2031年には840億4404万米ドルに達すると予想されています。市場は2025年から2031年にかけて11.5%のCAGRを記録すると予測されています。

エグゼクティブサマリーと世界市場分析：

世界のがん化学療法市場は、 世界的ながん発症率の上昇と人口の高齢化、新興市場における腫瘍学治療へのアクセス向上、手術、放射線療法、標的療法との併用により、著しい成長を遂げています。がん治療薬には、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤などが含まれます。化学療法は、薬剤の細胞傷害性能力を通じて、細胞の増殖を停止または遅延させることができます。これらの薬剤は血流に乗って全身を循環し、がん細胞の増殖を妨げることで作用します。米国国立衛生研究所の推計によると、米国では毎年約65万人のがん患者が腫瘍学クリニックで化学療法を受けています。その目的は、腫瘍のサイズを縮小して外科的切除を容易にすることです。

化学療法は、外科的介入前の術前補助療法（腫瘍の縮小）、腫瘍手術後の補助療法、単独療法、または他の薬剤との併用療法として用いられます。通常は静脈内投与されますが、経口投与や局所投与など、様々な形態の製剤も存在します。薬剤が全身を巡る過程で、その細胞傷害性により健康な細胞の増殖が阻害される可能性があります。そのため、化学療法薬の典型的な副作用には、ケモブレイン（記憶力や集中力の低下）、疼痛、倦怠感、吐き気・嘔吐、食欲不振などがあります。

がん化学療法市場の戦略的洞察

がん化学療法市場のセグメンテーション分析

がん化学療法市場分析の導出に貢献した主なセグメントは、治療の種類、適応症、流通チャネルです。

• がん化学療法市場は、治療法の種類別に、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤、その他に分類されます。2024年には、アルキル化剤セグメントが市場の大部分を占めました。
• 適応症別に見ると、市場は血液がん、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、胃がん、子宮頸がん、肝がんおよび肝内胆管がん、甲状腺がん、その他の適応症に分類されています。2024年には肺がんセグメントが市場最大のシェアを占めました。
• 流通チャネル別に見ると、市場は病院薬局、小売薬局、オンラインストアに分類されます。2024年には、病院薬局セグメントが最大の市場シェアを占めました 。

がん化学療法市場の展望：推進要因と機会：

新興市場における腫瘍学治療へのアクセス拡大ががん化学療法市場の見通しを牽引  

がん化学療法市場の世界的な成長を牽引する重要な要素の一つは、新興市場における腫瘍学治療へのアクセス向上です。アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東、そしてアフリカの一部の国々は、経済が豊かになり、医療インフラへの投資を拡大しています。一部の国では、がん治療が優先されています。新興市場の政府や医療機関は、がん検診プログラムへの投資、新たな腫瘍学センターへの投資、そしてこれまでアクセスが極めて限られていた化学療法薬を国家必須医薬品リストに掲載するといった取り組みを進めています。こうした動きは、特に治療へのアクセス向上に貢献しています。さらに、国際援助プログラム、官民連携、そしてこれらの国々の現地製薬業界は、新興市場（特に低所得国・中所得国）における化学療法薬へのアクセス確立において、ますます重要な役割を果たしています。これらの国々の多くでは国民皆保険制度が定着しつつあり、これも患者の経済的負担軽減に寄与するでしょう。

患者が直面する障壁が減ることで、人口のより多くの人々ががんの診断と治療を受けられるようになり、ある程度の化学療法も含まれる可能性があります。こうした発展に伴い、より幅広い人々が化学療法製品を使用することになり、ジェネリック医薬品とブランド医薬品の両方の化学療法剤の需要が促進されるでしょう。注目すべきは、がんに対する意識の高まりと早期発見啓発キャンペーンの一環としての取り組みは、早期診断とも関連しており、化学療法が主な治療として計画されることが多いことです。結果として、進化する医療環境において、化学療法はがん治療において最も重要な役割を果たしており、今後も不可欠な治療として機能し続けるでしょう。

人工知能を活用した個別化化学療法レジメンの開発と投与量の最適化による毒性の最小化と効果の最大化

人工知能（AI）は、がん化学療法市場にとって変革をもたらす機会であり、特に毒性を最小限に抑えながら治療効果を最大化する個別化治療計画と個別化投与レジメンの改善に向けた取り組みにおいて大きな可能性を秘めています。化学療法はがん治療の要ですが、その作用は基本的に非特異的であり、非特異的作用には毒性が伴います。この非特異性は、用量制限毒性、治療欠席、化学療法薬の過少投与など、患者にとって最適な転帰が得られず、最終的には患者の生活の質の低下につながります。化学療法の投与における根本的な問題の一つは、患者一人ひとりに合わせて個別化されていないことです。レジメンは、依然として集団ベースの臨床試験から得られた平均的な反応に基づいて設計されています。遺伝子多型、腫瘍の異質性、臓器機能、過去の治療歴、薬物代謝など、患者に存在する差異を考慮して治療計画を個別化することは困難です。

AI、特に機械学習やディープラーニングアルゴリズムの応用は、複雑で多次元のデータセットを処理および解釈できるため、このパラダイムを大幅に改善する立場にあります。従来の統計ツールでは複雑すぎるデータセットです。たとえば、AIは腫瘍学の現場でゲノム配列解析、プロテオミクス/メタボロミクス、実際の患者の転帰を分析し、特定の患者が特定の化学療法薬または化学療法薬の組み合わせにどのように反応するかを理解するための予測能力を持つバイオマーカーを特定するために使用できます。これらの分析は、投与する薬剤を決定し、これらの薬剤の最適な投与量を特定するために非常に有益です。さらに、FDAやEMAなどの規制当局は、臨床組み込みを可能にするために、精密医療におけるAIの役割を認識し始めています。これにより、保険者が成果指標に償還をリンクし始めているため、使用速度が加速します。AIの影響を受けた化学療法のパーソナライゼーションのメリットは、高所得国に限定されません。クラウドベースのプラットフォームが普及し、モバイルヘルスソリューションが拡大するにつれ、発展途上市場では AI を活用して腫瘍学の人材不足を解消し、十分な医療を受けられていない人々に、より個別化された安価な化学療法を提供できるようになります。

AIによる化学療法のパーソナライゼーションは、単なる技術ではありません。より広範な評価ケアとプレシジョンオンコロジーの潮流と合致するパラダイムシフトです。より安全で、よりスマートで、より効率的ながん治療の可能性を秘めており、臨床現場を変革し、新たな収益源を生み出し、世界中の何百万人もの患者の生存率と生活の質を向上させる可能性があります。

がん化学療法市場の展望、規模、シェア分析

がん化学療法市場は、治療法の種類別に、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗腫瘍抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤、有糸分裂阻害剤、その他に分類されます。2024年には、アルキル化剤セグメントが市場を席巻しました 。アルキル化剤は、リンパ腫、乳がん、肺がんなど、多くのがん種に幅広く適応するため、化学療法市場の重要な部分を占めています。シクロホスファミドとシスプラチンは、特に第一選択療法において依然として人気の高い薬剤です。低コストと高い有用性により、特に資源が不足している医療システムにおいて需要が確保されています。

適応症別に見ると、市場は血液がん、肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がん、胃がん、子宮頸がん、肝がんおよび肝内胆管がん、甲状腺がん、その他の適応症に分類されています。2024年には肺がんセグメントが市場最大のシェアを占めました。 肺がん、特に非小細胞肺がん（NSCLC）は、世界人口における罹患率の高さと、診断時に進行が遅いことも多いことから、化学療法の利用において大きな割合を占めています。化学療法は、特に標的療法が利用できない場合に、患者にとって依然として標準治療であり、高所得国と低所得国の両方で安定した需要を生み出しています。

流通チャネル別に見ると、市場は病院薬局、小売薬局、オンラインストアに分類されます。病院薬局セグメントは2024年に最大の市場シェアを占めました。化学療法薬の最も重要なエンドユーザーである病院薬局は、化学療法薬のほとんどが静脈内投与であり、無菌調剤と綿密なモニタリングが必要となるためです。病院薬局は、物理的インフラ、薬局サービス、腫瘍専門医の知識、そして保険償還制度を備えており、最も安全で効果的な化学療法が投与される主要な場所となっています。

がん化学療法市場レポートのハイライト

がん化学療法市場展望レポートの対象範囲と成果物

「がん化学療法市場の展望、規模および予測（2021〜2031年）」レポートでは、以下の分野を網羅した市場の詳細な分析を提供しています。

• 対象範囲に含まれるすべての主要市場セグメントについて、世界、地域、国レベルでのがん化学療法市場の規模と予測
• がん化学療法市場の動向、および推進要因、制約、主要な機会などの市場動向
• ポーターのファイブフォースとSWOT分析の詳細
• 主要な市場動向、世界および地域の枠組み、主要プレーヤー、規制、最近の市場動向を網羅した癌化学療法市場分析
• がん化学療法市場の市場集中、ヒートマップ分析、主要プレーヤー、最近の動向を網羅した業界の展望と競争分析
• 詳細な企業プロフィール

がん化学療法市場の国別・地域別分析

がん化学療法市場レポートの地理的範囲は、北米、アジア太平洋、欧州、中東・アフリカ、中南米の5つの地域に分かれています。アジア太平洋地域のがん化学療法市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。

アジア太平洋地域のがん化学療法市場は、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、その他アジア太平洋地域に区分されています。アジア太平洋地域は、がん罹患率の上昇、医療インフラの整備、そして手頃な価格の医薬品へのアクセス拡大を背景に、世界のがん化学療法分野において最も急速に成長している市場です。中国、インド、日本、韓国、オーストラリアが最大の貢献国です。中国は世界で最もがんの負担が大きい国であり、「健康中国2030」構想や化学療法薬の償還対象拡大といった政府支援を通じて、がん治療を積極的に支援してきました。インドは、がん罹患率の増加、現地のジェネリック医薬品業界の成長、そして公的および民間セクターにおける腫瘍学サービスの増加を背景に、急速に成長市場として台頭しています。日本と韓国では、確立された先進的な医療制度と高齢化社会が、堅固な国民皆保険制度や統合化学療法レジメンの導入といった後押しを受け、中長期的に需要を維持しています。オーストラリアでは、質の高いがん治療の提供は、国の薬剤助成制度、国際的な臨床研究計画への積極的な関与、そして国の薬剤助成制度を通じた多額の資金提供によって可能になりました。この地域における治療普及の要因としては、健康意識の高まり、可処分所得の増加、一般健康保険の適用範囲の拡大、そして経口および外来化学療法薬へのアクセスと価格の手頃さが挙げられます。これらの要因に加え、現地メーカーと多国籍製薬企業の両方からの投資増加を考慮すると、今後数年間、アジア太平洋地域が世界の化学療法市場を牽引し、主要な成長地域となることが予想されます。

がん化学療法市場の展望調査レポートガイダンス

• このレポートには、治療の種類、適応症、流通チャネル、地域にわたる癌化学療法市場の定性的および定量的データが含まれています。
• レポートは重要なポイント（第 2 章）から始まり、がん化学療法市場の主要な傾向と展望に焦点を当てています。
• 第 3 章では、この研究の研究方法について説明します。
• 第 4 章では、ポーターの分析に加えて、エコシステム分析もさらに取り上げます。
• 第5章では、がん化学療法市場における主要な業界動向を概説し、市場を牽引する要因、既存の阻害要因、潜在的な機会、そして将来の動向などについて考察します。また、これらの牽引要因と阻害要因の影響分析についても本セクションで取り上げます。
• 第 6 章では、過去の市場収益と 2031 年までの予測の観点から、がん化学療法市場のシナリオについて説明します。
• 第7章から第9章では、がん化学療法市場を、治療法の種類、適応症、流通チャネル、そして北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米の地域別にセグメント化して解説します。市場規模、収益予測、そして市場を牽引する要因についても解説します。
• 第 10 章では、市場で活動している主要企業の競合分析とヒート マップ分析について説明します。
• 第11章では、業界の状況分析について解説します。市場への取り組み、新規開発、合併、合弁事業といった事業活動、そして世界規模での競争環境について、詳細な説明を提供します。
• 第12章では、がん化学療法市場で事業を展開する主要企業の詳細なプロフィールを紹介します。各企業は、主要な事実、事業内容、製品・サービス、財務概要、SWOT分析、主要な動向に基づいて分析されています。
• 第 13 章、つまり付録には、会社の概要、略語の一覧、免責事項が含まれています。

がん化学療法市場の展望ニュースと主要な開発：

がん化学療法市場は、主要な企業出版物、協会データ、データベースなどを含む一次調査および二次調査を経て、定性・定量データを収集することで評価されます。がん化学療法市場における主要な動向は以下のとおりです。

• アステラス製薬株式会社は、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の医薬品審査センター（CDE）が、プラチナ製剤含有化学療法およびプログラム細胞死受容体1（PD-1）阻害剤またはプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）阻害剤による前治療歴を有する局所進行性または転移性尿路上皮がん（la/mUC）の成人患者の治療薬として、PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）を承認したと発表しました。（出典：アステラス製薬株式会社、会社ウェブサイト、2024年8月）
• アストラゼネカと第一三共のエンハーツは、中国において、切除不能または転移性HER2低発現乳がんの成人患者に対する単剤療法として承認されました。中国国家薬品監督管理局（NMPA）によるこの承認は、米国臨床腫瘍学会2022年年次総会で初めて発表され、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載されたDESTINY-Breast04第III相試験の結果に基づいています。（出典：アストラゼネカ、プレスリリース、2023年7月）

参照した主な情報源:

• 世界銀行の世界開発指標
• 世界保健機関（WHO）
• グローバルがんオブザーバトリー 
• 医薬品・医療製品規制庁（MHRA）
• アメリカ癌協会
• 国立がん研究所