2028年までのアジア太平洋酵素補充療法 市場

アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は、2022 年の 24 億 1,574 万米ドルから 2028 年までに 37 億 8,302 万米ドルに成長すると予想されています。2022 年から 2028 年にかけて 7.8% の CAGR で成長すると推定されています。

酵素補充療法の革新的な開発

酵素補充療法の投与には通常 1 ～ 2 時間がかかり、毎月繰り返されます。点滴は通常、点滴センターで投与されます。ただし、特定の条件下では、看護師が自宅で投与することができます。通常、酵素検査が最初の診断検査ですが、遺伝子変異の遺伝子分析により精度が高まります。たとえば、基質減少療法やシャペロン療法などの小分子療法も開発されており、いくつかのリソソーム蓄積症 (LSD) に対して承認されています。さらに、企業はゲノムレベルでの新しい治療法の開発に取り組んでいます。たとえば、SmartPharm は、遺伝子を体内に導入してタンパク質を長期間利用できるようにすることで、組換えタンパク質の投与を代替する取り組みを行っています。遺伝子コード化された治療法が成功すれば、治療間隔が延長されることが期待されます。これらのタンパク質を送達するために現在必要とされている輸液のインフラストラクチャが不要になり、現在の酵素補充療法の投与に関連する負担から患者が解放される可能性がある。したがって、遺伝子治療と酵素補充療法を組み合わせる傾向は、予測期間中に成長すると予想されます。

市場概要

アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は、日本、中国、インド、オーストラリア、韓国、およびその他のアジア太平洋地域に分割されています。アジア太平洋地域の日本の酵素補充療法市場は、堅調な研究とERT製品の承認の増加により成長しています。たとえば、2022年3月にサノフィは、日本の厚生労働省（MHLW）が酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）の治療薬としてXenpozyme（オリプダーゼアルファ）の販売承認を与えたと発表した。また、Xenpozyme は、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症の治療を目的として、日本で初めて承認された唯一の治療法です。さらに、日本の技術的に進んだ環境は、企業が新製品を開発するのに役立ちます。たとえば、2021年3月、JCRファーマはハンター症候群の治療薬としてIZCARGO（パビナフスプ・アルファ）の承認を発表した。したがって、技術の進歩と医薬品承認の増加により、予測期間中に日本の酵素補充療法市場が促進されると予想されます。

 アジア太平洋地域の酵素補充療法市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル)

アジア太平洋地域の酵素補充療法市場の細分化

アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は細分化されています。酵素の種類、治療条件、投与経路、エンドユーザー、および国に分類されます。

• 酵素の種類に基づいて、アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は、アルグルコシダーゼ アルファ、アガルシダーゼ ベータ、イミグルセラーゼ、イドゥルスルファーゼ、ガルスルファーゼ、ベラグルセラーゼ アルファ、およびその他の酵素に分割されています。その他の酵素セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを記録しました。

アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は、治療条件別に、ゴーシェ病、ファブリー病、MPS、ポンペ病、SCID、およびその他の治療状態。ゴーシェ病セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを保持しました。

投与経路の観点から見ると、アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は非経口と経口に分かれています。非経口セグメントは、2022 年にはより大きな市場シェアを保持しました。

エンドユーザーの観点から見ると、アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は病院、輸液センター、およびその他。病院セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを保持しました。

• 国別に見ると、アジア太平洋地域の酵素補充療法市場は次のとおりです。日本、中国、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域に分割されています。 2022 年には日本が市場を独占しました。

サノフィ。バイオマリン製薬株式会社;武田薬品工業株式会社、アッヴィ株式会社;ヤンセンファーマ（ジョンソン＆ジョンソンサービス株式会社）; Alexion Pharmaceutical, Inc. (アスタゼネカ);アミカス・セラピューティクス。 Recordati SpA; Recordati SpA; CHIESI farmaceutici SpA;とファイザー社は、アジア太平洋地域の酵素補充療法市場で事業を展開する大手企業です。   

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2028年までのアジア太平洋酵素補充療法 市場レポートの範囲

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